CAR T ląstelių terapijos revoliucija
CAR T ląstelių terapija yra viena iš galingiausių šiuolaikinės onkologijos priemonių. Ši terapija apima paciento imuninės sistemos ląstelių genetinį perprogramavimą, kad jos galėtų atpažinti ir naikinti vėžines ląsteles. Nors ši technologija yra labai efektyvi gydant kai kurias kraujo vėžio formas, ji susiduria su sunkumais kovojant su kietaisiais navikais, kurie sudaro didžiąją dalį vėžio atvejų.
Naujas atradimas – NFIL3
Kolumbijos universiteto ir Tübingeno universiteto ligoninės mokslininkai, vadovaujami prof. Michel Sadelain ir prof. Judith Feucht, atliko išsamų tyrimą, siekdami išsiaiškinti, kodėl CAR T ląstelės greitai išsenka. Jie ištyrė apie 400 transkripcijos faktorių ir nustatė, kad NFIL3 yra pagrindinis veiksnys, sukeliantis CAR T ląstelių išsekimą.
CRISPR technologijos taikymas
Naudodamiesi CRISPR/Cas9 genų redagavimo technologija, mokslininkai pašalino NFIL3 geną iš CAR T ląstelių. Rezultatai buvo įspūdingi – modifikuotos ląstelės išliko aktyvios gerokai ilgiau, efektyviau dauginosi ir išlaikė nuolatinį priešnavikinį poveikį. Pelėse, kurioms buvo taikytas šis metodas, NFIL3 išjungtos ląstelės geriau kontroliavo navikus ir prailgino išgyvenamumą, palyginti su standartinėmis CAR T ląstelėmis.
Plačios galimybės
Šis atradimas gali žymiai pagerinti CAR T ląstelių terapijos efektyvumą, ypač gydant kietuosius navikus, tokius kaip krūties, plaučių, kasos ir smegenų vėžiai. Tai suteikia naują tikslą, kuris gali padėti išplėsti šios terapijos taikymą ir padaryti ją veiksmingesnę daugeliui vėžio formų.
